全封閉可視濃縮儀AYAN--DC16G氮氣吹掃儀

一：注意事項
1. 在同樣環境條件下，加熱媒質的幹濕，通風櫥內(nei) 汙染程度以及吹掃氣體(ti) 的純度都將影響蒸發濃縮效果；
2. 為(wei) 防止交叉感染，每次使用後應及時清洗氣針管（主要是下部）；
3. 調節時盡量用手扶住通氣板，使其能平穩升降，也避免由於(yu) 通氣板自身重力下降導致試管損壞，造成不必要的損失；
4. 開始通入氮氣時，應緩慢開啟閥門，使其壓力不超過壓力表量程，這樣既防止樣品濺起，造成損失和汙染，也防止損壞壓力表；
5. 本裝置為(wei) 機電一體(ti) 化精密設備，用戶未經允許不得拆卸相關(guan) 部件，以免影響質保，有問題請及時聯絡廠商解決(jue) 。
二：常見故障排除
現象 可能原因 處理辦法
氮氣消耗量大 進氣咀接口部位不嚴(yan) 密
通氣針彎曲
通氣板漏氣 拉緊管口紮緊帶
拔出氣針調直再插好
均勻的擰緊螺釘
升降機構操作不靈活 一般為(wei) 雙支杆結構雙杆柱之間距離不符合要求 鬆開兩(liang) 支杆下麵頂緊螺釘（W型規定板），上下調整通氣板高度，當感覺靈活時，將頂緊螺釘適當旋緊即可。
前麵板無顯示 電源保險損壞；溫控器問題 換保險管；廠家更換
升溫不正常 溫控器或傳(chuan) 感器問題 廠家更換

分析化學與(yu) 藥物分析
藥物是預防、治療、診斷疾病和幫助機體(ti) 恢複正常機能的物質。藥品質量的優(you) 劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guan) 係到用藥者的健康與(yu) 生命安危。雖然藥品也屬於(yu) 商品，但由於(yu) 其特殊性，對它的質量控製遠較其他商品嚴(yan) 格。因此，運用各種有效手段，包括物理、化學、物理化學、生物學以及微生物學的方法，通過各個(ge) 環節全麵保證、控製與(yu) 提高藥品的質量。傳(chuan) 統的藥物分析，大多是應用化學方法分析藥物分子，控製藥品質量。然而，現代藥物分析無論是分析領域，還是分析技術都已經大大拓展。從(cong) 靜態發展到動態分析，從(cong) 體(ti) 外發展到體(ti) 內(nei) 分析，全封閉可視濃縮儀(yi) AYAN--DC16G氮氣吹掃儀(yi) 從(cong) 品質分析發展到生物活性分析，從(cong) 單一技術發展到聯用技術，從(cong) 小樣本分析發展到高通量分析，從(cong) 人工分析發展到計算機輔助分析，使得藥物分析從(cong) 20世紀初的一種專(zhuan) 門技術，逐步發展成為(wei) 一門日臻成熟的科學——藥物分析學。該學科涉及的研究範圍包括藥物質量控製、臨(lin) 床藥學、中藥與(yu) 天然藥物分析，藥物代謝分析、法醫毒物分析、檢測和藥物製劑分析、創新藥物研究，以及藥品上市後的評價(jia) 等。可以說，哪裏有藥物，哪裏就有藥物分析。

▶產(chan) 品特征：

1. 7英寸大液晶觸摸屏控製，同時可以處理1-25支大容量樣品

2. 采用5種模式，50斷程序控溫方式，智能化程度高

3. 加熱方式采用幹式加熱，防止樣品收到水氣汙染，確保樣品的安全性與(yu) 準確性

4. 加熱模塊采用純航空鋁材質，升溫速度快且均勻性好，且模塊可任意更換

5. 模塊四麵可視化，且樣品盤采用抽屜式推拉取樣，*觀察液麵情況，十分方便

6. 吹針升降方式采用微調升降和快速升降兩(liang) 種模式，無需手動升降

7.采用自動調壓裝置，保證各個(ge) 氣路的氣壓均勻性

8.內(nei) 置多組數據存儲(chu) 功能，可及時查看機器運行數據

9.采用雙重密封門鏡保護係統，采用內(nei) 置循環風機係統，無需占用通風窗，確保無揮發物泄漏

10.機箱采用正麵側(ce) 麵兩(liang) 扇觀察窗口，方便觀察樣品情況

11.氮氣預熱功能，通入的氣體(ti) 都是熱氣（溫度：45度左右）加快了樣品的濃縮反應，也防止了揮發的濃縮液與(yu) 吹針之間冷凝，保證樣品不會(hui) 受到汙染和交叉感染

12.氮氣預熱功能以及獨立節流電磁閥控製，保證了氣路的氣密性，大大節約氮氣用量

共沸蒸餾塔開車
新建裝置的共沸蒸餾塔開工時，先從(cong) 塔進料口進醚化反應生成物，至塔釜液位有3/4～4/5高，向塔頂冷凝器通冷凝水，向再沸器緩慢供蒸汽，使塔釜溫度以15～30℃/h速度升溫。隨著塔釜溫度上升，塔釜液位逐漸降低，當液位低於(yu) 1/3時繼續向塔進料，如此反複進料直到塔頂回流罐出現1/2液位後，不再向塔進料。
當回流罐出現1/2～2/3液位時，啟動回流泵向塔頂打回流。在打入回流後，及時調整供熱蒸汽量和冷卻水量，防止塔釜和回流罐抽空。此時共沸塔的塔頂溫度、塔釜溫度、壓力和回流量都在逐漸接近預先計算值。此階段主要是先維持全回流和正常供熱，使塔頂、塔底參數逐漸向設定值接近。

隨著藥物科學的迅猛發展，各相關(guan) 學科對藥物分析學不斷提出新的要求。為(wei) 了確保藥物的安全、有效和質量可控，在新藥、新劑型的開發研製中，研究者要求了解和提供藥物在體(ti) 內(nei) 的各種信息，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄。
因此，藥物分析學不再局限於(yu) 對藥物進行靜態的質量控製，而發展到對生物體(ti) 內(nei) 和代謝過程進行綜合評價(jia) 和動態分析研究。目前藥物分析中常用的方法有許多種。如基於(yu) 化學反應的重量法和各種容量法，基於(yu) 光學或譜學的紫外(Ultraviolet)、可見(Visible)、紅Pb(Infrare)、熒光(Fluoresence)、核磁共振(NMR)}n各種計算分光光度法等；基於(yu) 電化學的各種譜法(Polarography)、伏安法(Voltammetry)、庫侖(lun) 法(Coulometry)、離子選擇電(Ion．selective electode)及各種傳(chuan) 感器、利用電流和電位的各種滴定方法等：基於(yu) 分離技術的紙色譜(Pc)、薄層色譜(TLC)、氣相色譜(Gc)、高效色譜(HPLC)、離子色譜(Ic)、排阻色N(SEC)、超臨(lin) 界流體(ti) 色譜(SFC)、電色譜(Ec)和毛管電泳(CE)。

如果塔進料中MTBE含量較高，輕組分C4較少，會(hui) 出現塔釜液位偏高而回流罐偏低或不能維持回流，此時應從(cong) 塔底排出適量的MTBE，再從(cong) 進料口補進反應後物料，如此幾經適量排放、補料，使塔釜和回流罐的液位都在合適的高度後，進行全塔回流操作。
全封閉可視濃縮儀(yi) AYAN--DC16G氮氣吹掃儀(yi) 如果共沸塔進料中C4輕組分量較多，MTBE含量較少時，共沸塔會(hui) 出現回流罐液麵偏高或接近滿罐，而塔釜液位偏低。此時，應從(cong) 塔頂適量排出一些輕組分C4。之後再從(cong) 進料口補進一些反應後物料。如此反複幾次使塔釜物料即通常所謂的“母液”也有塔釜1/2的高度後，維持全回流操作。

經過-5小時的全回流操作，塔頂物料中重組分MTBE含量小於(yu) 0.05%，塔底物料中輕組分C4總量小於(yu) 0.5%時，就可以變全回流操作狀態為(wei) 連續向塔進料，並從(cong) 塔頂、塔底連續出料，其進料和出料量按工藝計算量操作，儀(yi) 表由手動改為(wei) 自動控製。 

▶技術參數：