集菌儀試機方法

       1.液層高度的控製方法：取下濾器頂部膠帽，向濾器內(nei) 泵入衝(chong) 洗液，衝(chong) 洗液至適宜高度時，套上膠帽

  2.衝(chong) 洗時，若出現濾膜上無液層覆蓋現象，說明濾器內(nei) 氣壓過高，取下膠帽放氣，然後套上。
　　3.應保持雙芯針頭空氣過濾內(nei) 的濾膜的幹燥，可確保其留意暢通。
　　4.根據樣品性狀，控製集菌儀(yi) 適宜轉速，以進液管不出現氣泡為(wei) 宜。若進液管出現氣泡，將低轉速既可避免，否則應檢查針頭是否被堵塞。
　　5.為(wei) 便於(yu) 操作，推薦選用帶膠塞的500ml玻璃吸濕器。
　　6.未盡事宜請參考《藥典》附錄“無菌檢查法和微生物限度檢查發"章節
　　智能集菌儀(yi) 抑菌性樣品（粉劑）sop
　　● 取出一次性取出一次性培養(yang) 器（軟管前端有溶解針頭和稀釋針頭）先檢查包裝是否完好無損，在無菌室內(nei) 打開無菌包裝。
　　● 將一次性培養(yang) 器逐個(ge) 插放在不鏽鋼排液槽上。
　　● 將一次性培養(yang) 器的彈性軟管裝入集菌儀(yi) 的蠕動泵頭，要求定位準確，軟管走勢順暢。
　　● 溶解針頭和樣品瓶口需酒精燈火焰消毒，插到樣品瓶裏，過濾樣品前，先將濾帽取下，然後將稀釋液過濾到一次性培養(yang) 器至每杯
　　●摘下一次性培養(yang) 器頂部空氣濾器開口的膠塞，套在一次性培養(yang) 器的底口上，用軟管夾子依次開閉軟管，開啟集菌儀(yi) ，將培養(yang) 基泵注入的培養(yang) 器內(nei) 。（先取兩(liang) 個(ge) 夾子夾住彈性軟管定位處的兩(liang) 根管子，先加入改良馬丁培養(yang) 基；再取另外一個(ge) 夾子夾住另外一根管子，並拔去先前的兩(liang) 個(ge) 夾子，加入硫乙醇酸鹽流體(ti) 培養(yang) 基）。
　　●用夾子夾閉與(yu) 一次性培養(yang) 器連接部的軟管，留出5-6cm軟管，剪除其餘(yu) 部分，並將開口端插在空氣濾器的開口上。
　　●分別按照藥典規定的培養(yang) 時間進行培養(yang) 。
　　●觀察培養(yang) 情況，若需取樣分離培養(yang) ，可將軟管消毒，用無菌注射器插入軟管抽取所需量做進一步檢查。