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凱氏定氮儀精準測定糧食粗蛋白的步驟

更新時間:2025-04-27  |  點擊率:177

  1 原理
  在樣品消化液中加入適量鋁片和固氫氧化納,從(cong) 而利用強堿與(yu) 鋁反應產(chan) 生氫氣和大量熱,使樣品消化液中的按鹽以氨的形式排出:
  NH3隨著HZ進入硼酸吸收液被吸收,後通過鹽酸滴定硼酸吸收液所消耗的體(ti) 積數,即可確定樣品中粗蛋白含量。
  2 材料與(yu) 方法
  2.1材料
  2.1.1試劑分析純固體(ti) 氫氧化鈉。鋁片:用輸液瓶鋁蓋,每個(ge) 剪成4小片,並預先用5%NaOH浸泡數分鍾,然後用清水洗至中性,涼幹;也可用鋁電線打壓成片狀,經洗滌處理。其它試劑同GB.
  2.1.2樣品麵粉、不米麵、小米、大米,
  2.2方法
  2.2.1樣品消化同GB方法。
  2.2.2瀏定取5ml定容混勻的消化液於(yu) 25oml三角瓶中,加新蒸餾水Zoml,加29鋁片,後加59固體(ti) NaOH,立即蓋上帶有彎管的橡皮塞,並將彎管末端插入盛有30ml%硼酸液內(nei) km深處(硼酸液預先加2滴混合指示劑),反應10分鍾。取下吸收瓶,用olmol/L鹽酸標準液滴定至淺紫色即達終點,同時做空白試驗,然後根據滴定消耗鹽酸量,按GB計算公式計算樣品粗蛋白幹基含量。
  3 結論與(yu) 討論
  3.1實驗結果
  3.1.1對比實驗在與(yu) 原標準方法對比試驗中,二者結果無顯著差異(P>0.05)月。改進法測定結果略高八方麽(me) 。實驗見表1
  3.1.2準確度與(yu) 精度實驗選用分析純硫酸錢作標準物進行含氮量試驗,其結果見表2.由表2可見,改進法測定硫酸按含氮量的標準差為(wei) 0.03,變異係數為(wei) 0.2%,相對wucha0.52%.
  3.2方法討論
  3.2.1本法特點 所需凱氏定氮儀(yi) 設備簡單,試劑亦極為(wei) 普通,操作更為(wei) 簡便、快速,無需加熱設備,既節約費用,又便於(yu) 基層推廣。
  3.2.2實驗條件
  選擇本法中固體(ti) NaOH和鋁片的使用量直接影響著樣品消化液中氨的蒸餾與(yu) 吸收程度,為(wei) 此,我們(men) 用已知蛋白質含量樣品,並采取其它實驗條件不變,而僅(jin) 改變某一條件量進行了鋁片、固體(ti) NaOH加入量和蒸餾反應時間的試驗,初步結果我們(men) 認為(wei) :鋁片29,固NaOH5g,反應蒸餾時間10分鍾,即可達到較滿意的測定效果。
  3.2.3實驗注意事項
  3.2.3.1實驗中有大量HZ放出,所以需注意避免明火。
  3.2.3.2樣品消化液要隨稀釋隨蒸餾測足,不能放置太久,否nylJ影響測定結果。
  3.2.3.3加入鋁和氫氧化鈉時。其順序不可顛倒,且鋁片不要剪得過碎,否則,產(chan) 生H:速度過快,會(hui) 影響硼酸對氨的吸收效果。
  3.23.4蒸燦元畢後樣品殘液堿度較大,需注意防腐和燒傷(shang) ;另外,導管末端需用少量蒸餾水衝(chong) 洗二次,洗液入硼酸吸收液。